L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) met en garde contre la circulation croissante de médicaments contrefaits contenant du sémaglutide, utilisés pour le traitement du diabète de type 2 et de l’obésité. Cette vigilance accrue concerne spécifiquement trois lots contrefaits de la marque Ozempic, identifiés au Brésil, au Royaume-Uni et aux États-Unis entre octobre et décembre 2023, selon un communiqué reçu ce vendredi.
Le nombre grandissant de signalements de produits falsifiés partout dans le monde pousse l’OMS à demander une action immédiate des professionnels de santé, des autorités réglementaires et du grand public. L’organisme appelle à la vigilance et à signaler tout médicament suspect aux autorités compétentes.
Les professionnels de la santé et le public sont avisés des risques liés à ces lots de médicaments falsifiés, en particulier à cause de leur usage croissant pour la perte de poids. Selon Dre Yukiko Nakatani, Sous-Directrice générale de l’OMS chargée de l’accès aux médicaments et aux produits de santé, il est crucial de cesser immédiatement toute utilisation de ces produits suspects.
Les risques des médicaments contrefaits sont nombreux. L’OMS indique qu’ils peuvent ne pas contenir les composants actifs nécessaires, ce qui peut entraîner des complications dues à une glycémie non contrôlée ou un poids non maîtrisé. Ils peuvent également contenir d’autres substances actives non déclarées, telles que l’insuline, mettant ainsi les patients en danger.
L’organisation rappelle que les traitements à base de sémaglutide ne figurent pas parmi ses recommandations officielles pour le diabète en raison de leur coût élevé, et met en avant des traitements plus abordables et efficaces pour gérer la glycémie et réduire les risques cardiovasculaires.
Pour éviter les médicaments falsifiés, l’OMS conseille aux patients d’acheter uniquement des médicaments prescrits par des médecins agréés et provenant de sources fiables. Elle souligne l’importance de vérifier l’emballage et les dates de péremption, et de respecter les conditions de conservation, surtout pour les sémaglutides injectables qui requièrent une réfrigération.
L’organisation travaille actuellement à élaborer un guide de recommandations sur l’utilisation des agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide 1 (AR GLP-1), comme le sémaglutide, dans le cadre d’un traitement global de l’obésité chez l’adulte.
