Sylla Mounieul de Rfm : ‘’La maladie de ma fille s’aggrave, il faut faire vite’’
On ne savait pas que depuis 4 ans, le talentueux comédien Sylla Mounieul de ‘’Dialgati’’ xibar vit une souffrance, qui, sans doute, se cache derrière son éternelle bonne humeur, à l’antenne de la Rfm. EnQuête l’a joint hier pour en savoir davantage et essayer de contribuer à la prise en charge de sa petite Ngoné Aïssatou qui souffre d’une maladie rare et incurable. Le combat aujourd’hui est de l’aider à avoir un minimum d’autonomie, avant qu’il ne soit trop tard.
‘’Cela fait 4 ans que je survis avec. Mais, comme l’on me connaît, je ne me lamente pas. Ce sont donc des amies françaises qui se sont organisées en association pour essayer de trouver une possibilité d’aider ma fille à guérir de sa maladie. Et éventuellement aider les enfants qui sont au Sénégal et qui souffrent des maladies de ce genre. Cette association a créé une page Facebook et les gens ont commencé à partager l’information.
C’est depuis son enfance, à l’âge de 6 mois, que les symptômes de sa maladie ont commencé à se manifester petit à petit. C’est quand elle a eu deux ans, qu’elle s’est mise à apprendre à ramper. Mais, plus elle grandissait, plus sa maladie dégénérative prenait le dessus. Elle ne peut actuellement rien faire. Elle est aussi souvent sujette à des crises épileptiques. Au Sénégal, les médecins que je rencontrais me disaient qu’elle souffrait uniquement d’un retard de croissance. Qu’elle allait marcher. Toutefois, malgré moult va-et-vient et analyses, ils ne savaient toujours pas de quoi il s’agissait.
‘’Il nous faut collecter 10 millions’’
C’est ensuite que je suis allé en France, en 2012, avec ma grande sœur adoptive qui est française. Elle m’a cherché un rendez-vous à Lenval. Je suis ensuite revenu au Sénégal pour repartir en 2013 en France remettre les analyses qui ont montré qu’elle a le Syndrome de Rett. Depuis lors, je suis dans des kinésies. Mais le problème est qu’on ne peut pas confier son enfant à une personne qui ne connaît pas sa maladie. Là, sa maladie s’aggrave, de jour en jour, et il faut faire vite.
Cette maladie ne peut pas guérir. Elle est incurable. Seulement, elle mangeait avec ses mains, maintenant, elle ne le peut pas. Elle se tenait debout, pouvait s’asseoir normalement. Tout cela, elle ne le peut plus. La thérapie qu’elle doit suivre, c’est pour lui permettre de reprendre le B.A. BA. Normalement, si tout va bien, c’est au mois de septembre qu’on doit y retourner. Sinon, comme je dis, ce n’est pas la peine que les gens mettent des choses alarmantes. Je crois en Dieu. C’est pour cela que je ne me lamente pas.
Cela fait 4 ans que je me bats avec cette maladie. Ces gens sont des Français. Je ne leur ai jamais rendu service, mais, ils continuent à fureter partout pour collecter le montant qu’il faut (10 000 000 F CFA). Ils sont en train de voir comment organiser des concerts. L’un d’entre eux est dessinateur et a fait le portrait de ma fille pour en faire des calendriers et les vendre. C’est motivant, mais le reste… c’est Dieu. Espérons que tout ira pour le mieux…’’
Source: Enquête
rew tu m as tué avec lAYE et son copie coller sur le net
Même dans notre extrême pauvreté nous devons rester solidaires. Ce n’est pas qu’aux pauvres d’être généreux.
Franchement ce n’est pas systématiquement à Youssou Ndour de la prendre en charge. Il peut cependant comme beaucoup d’autres sénégalais donner sa contribution. Imaginons l’etat du Sénégal qui prend en charge les frais de santé de tous les fonctionnaires et de leurs familles. C’est impossible. Je crois bien que si l’entourage de Sylla Mounieul se mobilise pour la cause, beaucoup de bonnes volontés les rejoindront. Même nous, les sénégalais lamda, devons participer avec nos petits 25frs. On n’a juste pas cette culture. Même dans notre extrême nous devons rester solidaires.
mais dans tout a ou es le sois disant milliardaire ton patron youssou ndour il peut le gerer avec l aide de l etat si c etait son enfant ce serait vite fait
Salam ! Le nom de la page Facebook svp si vous l’avez. Merci d’avance.
Bonjour, bro.
Quelles sont les coordonnées de cette association en France? Je sais que la fondation LENVAL est basée en NICE et qu’elle gère un hôpital pour enfants. Peut-être que ces bonnes volontés n’agissent pas dans le cadre de la fondation. Dites comment entrer en contact avec ces personnes.
coussins yala nako yala defale tawfe temou âme weure akeweurle yala yobala lakoko fadie inchala
Le syndrome de Rett est une maladie génétique neurologique atteignant les filles et apparaissant entre 1 et 4 ans. Le signe le plus distinctif du syndrome de Rett est entre autres la disparition des mouvements coordonnés de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés.
wa yaw laye dimbaliniou nak ak seu copie collé bi
Aidez cette fille Svp la maladie n’est pas mortelle c’est les difficultés cardiovasculaires et nutritionnelles ki réduisent la durée de vie . Avc une thérapie génique elle peut vivre plus d’une dizaine d’années
Ah amina wah nga drogue senegal dagnouy kar bang dcd gnou gneuw dogue lay dioh aye million te yaw moune na me sah 100000 nga souma. nanou bayi poukere bi te dimbaly domou Adama yi sone nane
ay senegal dama dieleule youssou mai TFM khana sou kounek diokhe wone 100 000 mou mate
Yalla nako Yalla mei werr
Sylla Kom ton nom lindique « mougneul »
Et j’ose espérer que cet article leur feront réagir pa rapport à votre situation. Les billets donnés pr la Mecque les sommes donnés de gauche à droite n’est plus prioritaire que la Sante de votre enfant car vous faites parti de cette famille de presse
Que dieu vous assiste
tout ira bien grand yalla nako boroom bi saafara
yalla yana te yalla nako yalla dimbali
Que Dieu tassiste et t’aide sortir de cette cauchemar. Amine
dieu et grand mon frere que le tout puissant te vienne en aide g les larmes au yeux si je pouvai!!!
des millions vont tre jet par terre le jour de la soire sargal harouna dia avec alassane mbaye
WA 10 Million Dongue???? Ani YOUSSOU NDOUR????
kheuyye si jetai un sabare ou la lutte ou une direyanker jls vont l’aider a le doner d’argent
Ndeyeçane Dieu est grand
you n’a qu’a reagir pour dementir par cette action que c’est pas une mauvaise personne.pour un milliardaire son zakkat ferait l’affaire.
Le syndrome de Rett est une maladie génétique neurologique atteignant les filles et apparaissant entre 1 et 4 ans. Le signe le plus distinctif du syndrome de Rett est entre autres la disparition des mouvements coordonnés de la main qui sont remplacés par des mouvements répétitifs stéréotypés.
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