Pfizer assure que sa pilule anti Covid est efficace à 89 % pour prévenir décès et…
Les premiers résultats de Pfizer sont fondés sur des essais cliniques sur un peu plus de 1 200 adultes ayant contracté le Covid-19 et présentant un risque de développer un cas grave de la maladie, renseigne l’AFP.
Il s’agit du deuxième traitement de ce type à démontrer des résultats positifs. Après le comprimé développé par Merck, qui a été autorisé jeudi au Royaume-Uni, Pfizer a annoncé vendredi 5 novembre que sa pilule contre le Covid-19 était efficace à 89 % pour prévenir le risque d’hospitalisation ou de décès, selon les premiers résultats d’essais cliniques. L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir ces résultats « dès que possible » à l’Agence américaine des médicaments (FDA) en vue d’une demande d’autorisation.
Les antiviraux agissent en diminuant la capacité d’un virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie. Faciles à administrer, ces traitements représentent un complément aux vaccins pour protéger du Covid-19. Le traitement de Pfizer sera commercialisé sous le nom de Paxlovid.
Les premiers résultats de Pfizer sont fondés sur des essais cliniques sur un peu plus de 1 200 adultes, ayant contracté le Covid-19 et présentant un risque de développer un cas grave de la maladie. Dans les quelques jours suivant l’apparition des sy mptômes, certains ont reçu la pilule de Pfizer et d’autres un placebo.
« Efficacité écrasante »
« L’analyse intermédiaire a montré une réduction de 89 % du risque d’hospitalisation liée au Covid-19 et de décès de n’importe quelle cause, comparé à un placebo chez les patients traités dans les trois jours suivants l’apparition des symptômes », a déclaré Pfizer dans un communiqué.
L’essai comportera 3 000 personnes, mais les recrutements ont été stoppés « face à l’efficacité écrasante » du traitement dans les premiers résultats, a dit Pfizer.
« L’annonce d’aujourd’hui change vraiment la donne dans nos efforts mondiaux pour stopper les ravages causés par cette pandémie », s’est félicité le patron de Pfizer, Albert Bourla, cité dans le communiqué. « Ces données suggèrent que notre traitement antiviral candidat, si approuvé par les autorités de régulation, a le potentiel de sauver des vies de patients, réduire la gravité des infections du Covid-19, et éviter jusqu’à neuf sur dix hospitalisations », a-t-il ajouté.